Signal Transduction and Targeted Therapy
IF 81.2
多维肿瘤-血液谱分析揭示垂体神经内分泌肿瘤中的全身淋巴细胞-单核细胞失衡
合作单位：上海交通大学医学院附属瑞金医院 / 上海血液学研究所 / 上海市免疫学研究所
采用BD单细胞测序技术对PitNETs患者及健康对照的外周血淋巴细胞和单核细胞进行多维分析，揭示全身淋巴细胞-单核细胞失衡新机制。
微孔阵列+磁珠捕获技术，带来更低多细胞率、更高捕获效率、更多维度检测的单细胞研究体验
采用物理微孔阵列分隔单细胞，多细胞率低于 1%，远低于液滴式平台，数据准确性更高。
实验过程中可实时观测细胞捕获状态，及时调整样本参数，保障每一次实验的成功率和数据质量。
覆盖转录组、蛋白组、免疫组库、表观组等多个维度，支持单组学与多组灵活组合，满足各类研究场景需求。
对易降解的中性粒细胞等脆弱样本兼容性较好，适合血液、免疫等相关研究方向。
支持 Sample Tag 多样本标记技术，可在同一通道内同时处理多个样本，降低批次效应与实验成本。
资深生信分析团队，提供从基础质控到高级分析的全流程服务，支持个性化分析方案定制。
从转录组到蛋白组，从免疫组库到表观组，6款产品灵活组合，一站式满足不同研究维度需求
高通量单细胞全转录组表达谱分析，适合细胞图谱构建、细胞分群、差异基因筛选等探索性研究。
定制化基因 Panel 高深度靶向检测，灵敏度更高、成本更低，适合已知目标基因的验证和大样本筛查。
同一细胞同步获得转录组+蛋白组数据，抗体选择丰富，支持膜蛋白与胞内蛋白检测，提升细胞分群分辨率。
全长 V(D)J 序列解析，覆盖 CDR1/CDR2/CDR3 完整可变区，支持 TCR、BCR 单独或联合检测。
同一细胞同步获得全转录组 + TCR + BCR 三重数据，一胞三测，全面解析免疫细胞功能与受体特征。
单细胞分辨率染色质可及性分析，揭示基因表达调控的表观遗传学基础，解析细胞异质性与调控网络。
快速了解各款产品的核心参数与适用场景，帮助您选择最合适的研究方案
| 产品名称 | 检测对象 | 捕获方向 | 推荐测序量 | 主要应用 | |
|---|---|---|---|---|---|
| WTA 全转录组 | mRNA 全基因组范围 | 3' 端 | ≥ 50,000 reads/cell | 细胞图谱、分群、差异基因 | |
| TTA 靶向转录组 | 定制/预制基因 Panel | 3' 端 | 5,000~20,000 reads/cell | 验证研究、大样本筛查 | |
| CITE-seq 蛋白组 | 转录组 + 膜/胞内蛋白 | 3' 端 + AbSeq | 转录组≥5万 + 蛋白组按需 | 精细分群、免疫细胞鉴定 | |
| TCR/BCR 免疫组库 | TCR / BCR 全长VDJ | 5' 端 | ≥ 5,000 reads/cell | 肿瘤免疫、抗体发现、自免 | |
| WTA + TCR/BCR 联合 | 全转录组 + TCR + BCR | 3' + 5' 双端 | WTA≥5万 + VDJ各≥5千 | 免疫多组学、抗体发现 | |
| ATAC-seq 表观组 | — | 染色质开放区域 | 全基因组 | 按需定制 | 调控网络、发育分化 |
* 具体测序量根据研究目的与样本情况调整，详细信息请咨询技术支持。本产品仅供科研使用，不用于临床诊断。
微孔阵列 + 寡核苷酸标记磁珠，物理分隔单细胞，高精准捕获单细胞多组学信息
组织解离或细胞收集后，进行细胞计数、活率检测与直径测量，确保样本质量满足实验要求。
细胞悬液加入微孔卡，单细胞物理分隔于微孔中；带有 Cell Barcode + UMI 的磁珠与细胞一对一配对，捕获 mRNA。
细胞裂解释放 mRNA，与磁珠上的探针杂交后进行逆转录合成 cDNA，再通过 PCR 扩增获得足量文库前体。
片段化、Index PCR 构建测序文库，质检后进行高通量测序，获得单细胞分辨率的多组学数据。
专业生信团队完成数据质控、表达定量、降维聚类、细胞注释等标准分析，并支持高级分析定制。
覆盖肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等多个研究方向，助力高水平科研成果产出
解析肿瘤亚群、微环境与耐药机制
TIL克隆扩增、免疫应答与新抗原发现
组织器官水平的细胞类型全景绘制
拟时序分析追踪细胞命运决定过程
抗原特异性B细胞序列挖掘与中和抗体筛选
自身反应性T/B细胞克隆鉴定与功能分析
抗原特异T/B细胞动态追踪与疫苗评估
ATAC+转录组多组学解析调控机制
规范的样本制备是高质量单细胞数据的基础，请在送样前参考以下要求
| 项目 | WTA / TTA | CITE-seq | TCR / BCR | WTA + VDJ | ATAC-seq |
|---|---|---|---|---|---|
| 细胞总量 | ≥ 1×10⁵ 个活细胞 | ≥ 1×10⁵ 个活细胞 | ≥ 1×10⁵ (建议2×10⁵~1×10⁶) | ≥ 1×10⁵ (建议2×10⁵~1×10⁶) | ≥ 1×10⁵ 个活细胞 |
| 细胞活率 | ≥ 80% | ≥ 80% | ≥ 80% | ≥ 80% | ≥ 80% |
| 细胞直径 | ≤ 40 μm | ≤ 40 μm | ≤ 30 μm | ≤ 30 μm | 视样本而定 |
| 样本类型 | 新鲜组织、细胞悬液、PBMC等 | 新鲜组织解离细胞、细胞悬液、PBMC | PBMC、组织解离细胞、培养细胞 | PBMC、组织解离细胞、培养细胞 | 新鲜组织解离细胞、原代细胞 |
| 其他要求 | 无结团、无明显杂质 | 无结团、无明显杂质 | 目标细胞占比建议≥10% | 目标细胞占比建议≥10% | 保证细胞核完整 |
中科普瑞 BD 单细胞测序技术助力科研团队在多个顶刊发表高水平研究成果
合作单位：上海交通大学医学院附属瑞金医院 / 上海血液学研究所 / 上海市免疫学研究所
采用BD单细胞测序技术对PitNETs患者及健康对照的外周血淋巴细胞和单核细胞进行多维分析，揭示全身淋巴细胞-单核细胞失衡新机制。
合作单位：长征医院
开展CD19靶向同种异体T细胞治疗难治性SLE的Ⅰ期试验，采用BD单细胞测序分析T细胞表型与功能，揭示治疗前后免疫细胞动态变化。
合作单位：上海交通大学医学院上海市免疫学研究所
采用BD单细胞测序技术分析间隔区LYVE1+巨噬细胞对脂肪干细胞成脂潜能的调控机制，为肥胖及代谢疾病治疗提供新靶点。
合作单位：中山医院
通过BD单细胞测序技术解析IL1RN可变剪接事件，发现IL1RN剪接产生促炎检查点分子驱动中性粒细胞浸润，为KRAS突变型ICC提供潜在治疗靶点。
合作单位：复旦大学附属中山医院
采用BD单细胞测序技术探讨NAT10对T细胞mRNA修饰及功能的影响，发现N4-乙酰化调控T细胞激活、扩增及抗病毒应答。
不同组织类型需要不同的酶解方案，合适的酶解组合是高质量单细胞悬液的关键。EnzymeProtocol Hub 整合多种组织类型的标准化解离方案与酶解试剂盒，帮您快速匹配合适方案，提升实验成功率与数据质量。
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