靶向人类甲基化组最具生物学意义的区域，覆盖超过 935,000 个 CpG 位点，单碱基分辨率，是全基因组关联分析（EWAS）与复杂疾病研究的理想工具。
>935,000 CpG 位点，全面覆盖 CpG 岛、启动子、编码区、增强子及开放染色质区域。
与前代 EPIC 850K 高度兼容，保留约 90% v1.0 位点，支持历史数据纵向对比与跨批次联合分析。
精确到单个 CpG 位点的甲基化水平定量，不受测序深度波动影响，数据稳定性与重复性优异。
适用于大样本队列的复杂疾病基因组关联分析，TCGA、GEO 等公共数据库大量参考数据可资对照。
高重复、高兼容、高灵敏，为您的甲基化研究提供坚实数据基础
技术重复相关性
与850K探针相关性
与WGBS(100×)相关性
假阳性率
技术重复相关性 R² > 0.99，与 850K 探针间相关性 R² > 0.99，与甲基化测序(100×)相关性 R² > 0.96，批间差小，适合多批次纵向对比研究。
支持 FFPE 石蜡样本、新鲜/冷冻组织、全血、口腔细胞、cfDNA、唾液等多种样本类型，低至 250ng 起始量。
单核苷酸分辨率，Infinium I 及 II 型探针设计，可检测低至 0.2 的 beta 值差异，假阳性率 < 1%，数据准确可靠。
Infinium I 及 II 型探针设计，探针检出率 > 99%，数据稳定可靠，不受测序深度影响，适合大规模队列研究。
TCGA、GEO 等公共数据库中拥有海量 EPIC 芯片参考数据，便于数据对照、整合分析与跨研究比较。
高通量芯片平台，实验周期短、数据产出快，单位点成本远低于 WGBS，适合大样本量研究与临床验证。
v2.0 在保留核心位点的基础上，大幅扩充增强子与疾病相关区域覆盖
新项目优先选择 EPIC 935K v2.0，信息密度更高、覆盖更全面；如有历史 850K 数据需纵向对比，v2.0 保留了约 90% 的 v1.0 位点，可满足大多数跨批次联合分析需求。
从样本接收到报告交付，全流程透明可追溯
干冰/冷链运输
样本信息核对
浓度/纯度检测
完整性评估
亚硫酸氢盐转化
芯片杂交扫描
探针成功率
样本重复性
标准/高级分析
定制化分析
分析报告
原始数据交付
从基础检测到深度分析，从小样本验证到大规模队列，总有一款适合您
适合常规甲基化研究
适合深入机制研究与论文发表
适合专病队列与大健康筛查
MSA 芯片覆盖 270,000 个精选 CpG 位点，重点覆盖常见性状、疾病、衰老、细胞类型等生物学相关区域。支持 48 样本/芯片的更高通量与更低单价，特别适合专病队列研究、大健康筛查应用及人群水平的 EWAS 分析。芯片内容涵盖细胞型特异性甲基化、中间甲基化区域、CoRSIVs、5hmC 等前沿研究方向。
试试「甲基化技术选型器」，快速匹配最适合您研究需求的技术方案
多种样本类型兼容，专业技术人员全程指导样本准备
| 样本类型 | 推荐起始量 | 最低起始量 | 运输条件 | 注意事项 |
|---|---|---|---|---|
| 组织样本 | ≥ 20 mg 组织 / ≥ 1 μg DNA | ≥ 5 mg / ≥ 500 ng DNA | -80℃ 冻存，干冰运输 | 取新鲜组织迅速液氮速冻，避免反复冻融；肿瘤样本注意瘤体占比 |
| 细胞样本 | ≥ 1×10⁶ 细胞 / ≥ 1 μg DNA | ≥ 5×10⁵ 细胞 / ≥ 500 ng DNA | 细胞沉淀 -80℃ 冻存，干冰运输 | 离心收集细胞后PBS洗涤，去除上清后立即冻存 |
| 全血样本 | ≥ 500 μL 全血 / ≥ 1 μg DNA | ≥ 200 μL / ≥ 500 ng DNA | EDTA 抗凝，-20℃ 或 -80℃ 冻存 | 使用 EDTA 抗凝管，禁止使用肝素抗凝；避免溶血 |
| FFPE 样本 | ≥ 5 片 / ≥ 1 μg DNA | ≥ 2 片 / ≥ 250 ng DNA | 常温运输，避免高温潮湿 | 建议使用1年内制备的切片，肿瘤细胞含量≥20% |
| cfDNA 样本 | ≥ 200 ng cfDNA | ≥ 100 ng cfDNA（需评估） | 使用 cfDNA 专用采血管，4℃ 运输 | 建议使用 cfDNA 采血管，采血后及时分离血浆 |
OD260/280 = 1.7 ~ 1.9，RNA 去除干净，无蛋白质及其他杂质污染。
标准方案 ≥ 50ng/µL；低起始量方案可根据样本质量适当调整。
标准方案 ≥ 2µg / 样本；低起始量方案最低可至 250ng（需预先评估）。
从基础质控到高级多组学整合，全面覆盖甲基化数据分析需求
基础研究必备，覆盖全流程标准分析项
| 分析内容 | 说明 |
|---|---|
| 数据质控与预处理 | beta值密度曲线、样本聚类、PCA 分析、相关性热图，原始数据质量过滤 |
| 甲基化水平定量 | 计算每个 CpG 位点的 beta 值 / M 值，生成甲基化矩阵 |
| 差异甲基化位点 (DMP) | 组间比较筛选显著差异甲基化位点，火山图 / 曼哈顿图可视化 |
| 差异甲基化区域 (DMR) | 鉴定连续差异的基因组区域，DMR 基因注释 |
| 功能区域注释 | CpG 岛 / 启动子 / 基因体 / 增强子等区域分布注释 |
| 染色体定位分析 | 差异甲基化位点在各染色体上的分布图谱 |
| GO / KEGG 富集分析 | 解析差异甲基化基因的功能与通路富集 |
深入挖掘数据价值，助力高水平论文发表
| 分析内容 | 说明 |
|---|---|
| 甲基化与表达谱关联 | 整合甲基化与转录组数据，解析表观调控机制 |
| 多组学通路整合 | 基因组-转录组-甲基化通路层面的联合分析 |
| GSEA 富集分析 | 基因集水平评估甲基化变化趋势 |
| WGCNA 共甲基化网络 | 识别共甲基化模块与临床性状关联 |
| 生存分析与预后模型 | 构建甲基化标志物预后风险评分模型 |
| 肿瘤去卷积分析 | 肿瘤纯度评估与免疫浸润推断 |
按需选择的专项分析模块
| 分析内容 | 说明 |
|---|---|
| EWAS 分析 | 全基因组甲基化关联分析，校正协变量 |
| 甲基化年龄分析 | 基于表观遗传时钟评估生物学年龄 |
| 细胞组分校正 | 血细胞 / 组织细胞类型比例估算与校正 |
| CNV 分析 | 基于甲基化芯片的拷贝数变异检测 |
| mQTL 分析 | 甲基化数量性状位点分析（需基因型数据） |
| 机器学习模型 | 分类/回归模型构建，标志物筛选与验证 |
| 定制化分析 | 根据研究目标定制专属分析方案 |
* 具体分析内容可根据研究需求灵活调整，详询技术顾问
四大质控环节 + 国际认证体系，确保数据可靠性
浓度、纯度、完整性三重检测，不合格样本及时沟通
内对照 + 技术重复，转化率与杂交效率双监控
探针检出率 > 99%，样本重复性 > 0.99
LIMS 系统管理，样本-实验-数据全程可追溯
从基础研究到临床转化，EPIC 935K 芯片全面支持各类甲基化研究
糖尿病、高血压、自身免疫疾病等复杂疾病的全基因组甲基化关联分析（EWAS），构建疾病特异性甲基化图谱。
肿瘤早筛标志物发现、复发风险预测、预后评估、肿瘤分型与分子亚型鉴定，支持多癌种甲基化研究。
解析 DNA 甲基化在胚胎发育、组织分化、细胞重编程过程中的动态变化与调控机制。
印记基因疾病、染色体异常综合征等遗传性疾病的甲基化生物标志物发现与临床验证。
PM2.5、吸烟、孕期暴露、营养干预等环境因素对甲基化组的影响研究，揭示环境-基因互作机制。
基于甲基化时钟的生物学年龄评估、衰老相关疾病标志物筛选、抗衰老干预效果评价。
与科研工作者共同推进高水平研究，精选甲基化领域代表性合作文献深度解读
基于 850K 甲基化芯片对东亚人群血液样本进行 mQTL 分析，系统揭示祖先特异性甲基化调控位点及其对复杂疾病性状的遗传贡献，为跨种族表观基因组研究提供核心参考数据集。
建立脑转移瘤与胶质母细胞瘤患者来源类器官模型，通过 935K 甲基化芯片 + WES 多组学联合分析验证其忠实保留原发肿瘤的分子特征与免疫微环境，可用于个体化药敏预测。
利用 EPIC 935K 甲基化芯片对脑动静脉畸形组织进行全基因组甲基化分析，发现 NINJ1 基因启动子区低甲基化通过上调蛋白表达加重内皮功能障碍，为疾病机制与治疗靶点提供新见解。
78篇+合作发表论文，覆盖肿瘤、神经疾病、人群队列、衰老等研究方向
配套智能工具，让数据分析更高效
一键上传 EPIC 甲基化芯片 idat 数据，自动计算 20+ 种表观遗传时钟年龄（Horvath v1/v2、Hannum、PhenoAge、GrimAge、DunedinPACE 等），生成专业 PDF 分析报告，支持批量样本与自定义分组分析。
关于 EPIC 甲基化芯片服务，您可能想了解的问题
| 对比项 | EPIC 850K (v1.0) | EPIC 935K (v2.0) |
|---|---|---|
| CpG位点总数 | ~850,000 | ~935,000 |
| 新增位点类型 | — | 增强子区(130K+)、ENCODE开放染色质、疾病相关位点 |
| 与450K重叠率 | >90% | >90%（与v1.0重叠率约90%） |
| 发布时间 | 2016年 | 2022年 |
| 对比项 | WGBS | 甲基化捕获测序 |
|---|---|---|
| 覆盖范围 | 全基因组 ~2800万 CpG | 目标区域（如启动子/增强子/CpG岛），3M-8M CpG |
| 单样本成本 | 高（深度×全基因组） | 中（仅捕获区域，深度更高） |
| 测序深度 | 通常 10-30× | 可达 100-500× 目标区域 |
| 适用场景 | 全新发现、绘制全基因组甲基化图谱 | 关注功能区域的大样本队列、差异区域深验 |
| 样本起始量 | 较高（>1μg） | 中等（可支持 200-500ng） |
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全基因组范围单碱基分辨率甲基化检测，适合无偏倚发现新标志物
270K精选位点高性价比方案，48样本/芯片高通量，适合大规模队列与健康筛查
目标区域高深度甲基化测序，适合大样本验证与临床转化研究
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甲基化位点检索与分析可视化工具，快速定位目标CpG位点信息
基于甲基化时钟的衰老生物学研究与干预效果评估方案
特定位点甲基化验证金标准，适合小样本量特定位点快速验证
