整合表观遗传时钟、代谢组、蛋白组与转录组等多维度技术，系统解析高血压、糖尿病、心血管疾病等慢病的发生发展机制，助力疾病预警、风险分层与干预研究。
慢病的复杂性与长期性对研究技术提出了更高要求
涉及多器官、多通路调控，单一分子标志物难以全面反映疾病状态。
缺乏灵敏的早筛标志物，多数慢病确诊时已出现器官损伤。
同一种慢病在不同人群中病因、进展速度差异显著，个性化诊疗需求迫切。
慢病病程长，传统终点指标滞后，需可靠的中间标志物监测疗效。
一站式多组学研究服务，覆盖慢病研究全流程技术环节
组织/血液/体液等多种样本类型
甲基化/代谢组/蛋白组/转录组
多组学联合分析与生物标志物筛选
焦磷酸测序/PCR/靶向代谢组验证
队列研究数据与论文发表
根据研究规模和目标，选择最适合您的慢病研究服务方案
单一组学检测 + 标准分析
适用场景
适合初步探索、预实验研究
推荐指数
包含内容
两组学联合 + 深度分析
适用场景
适合机制研究、中型队列项目
推荐指数
包含内容
多组学全景 + 定制化分析
适用场景
适合大型队列、转化医学研究
推荐指数
包含内容
助力科研人员在高水平期刊发表慢病研究论文
通过非靶向代谢组学分析高血压患者与健康对照血浆样本，鉴定出多个差异代谢物，构建高血压诊断模型，AUC达0.92。
基于大型队列研究发现甲基化年龄加速与2型糖尿病发病风险显著相关，可作为糖尿病风险预测的独立指标。
Kidney International
Hepatology
Circulation Research
搭配自研智能工具，提升慢病研究效率与数据挖掘深度
